Novos dados confirmam a remissão da doença de Crohn de infliximab e com o uso combinado azatioprina.
Os resultados foram anunciados na quarta Congresso Europeu da Organização de Crohn ea colite, recentemente realizada em Hamburgo e algumas conclusões foram apresentadas ao apoio que 69% dos pacientes com a doença de Crohn e com moderada a grave altos níveis de proteína C-reativa (PCR) e lesões mucosas entram em remissão com terapia de combinação de infliximab e azatioprina subanalysis de acordo com um estudo do SONIC
Resultados de um subanalysis de um estudo de Fase III do Sonic "Pacientes com Doença de Crohn, Naïve com imunomoduladores e terapia biológica" entre os pacientes afetados pela doença moderada a grave, com altos níveis de proteína C-reativa (PCR) têm mostrado altas taxas remissão da doença, quando tratados com infliximab, isoladamente ou em combinação com azatioprina. Especificamente, 69% conseguiram atingir os objectivos da remissão clínica da doença e cicatrização da mucosa na semana 26.
Estes valores confirmam os principais objectivos definidos pelo estudo SONIC mostrando como as terapias biológicas que são baseados em infliximab em monoterapia ou terapia combinada aumentou a remissão clínica da doença de Crohn e cicatrização da mucosa da semana 26 tratamento. 57% de todos os pacientes atendidos no estudo SONIC que foram tratados com infliximab e azatioprina, em associação remissão. Este valor representa cerca de 44% dos pacientes que relatam lucros apenas o tratamento com a monoterapia com infliximab e 31% daqueles que receberam apenas azatioprina.
Principais resultados do subgrupo de pacientes analisados
Os resultados decorrentes da presente sub-análise de 26 semanas de tratamento, a queda SONIC estudo em três grupos:
- Pacientes com níveis elevados de PCR e de lesões da mucosa (40% dos pacientes atendidos):
- O tratamento com infliximab e azatioprina (69% de remissão), a monoterapia com infliximab (57%), o tratamento com azatioprina (28%)
- Pacientes que relataram altos níveis de proteína C-reativa (? 0,8 mg / dL), que respondem por 58%. Neste caso, os resultados obtidos são:
- O tratamento com infliximab e azatioprina (remissão de 64%), monoterapia com infliximab (48%), o tratamento com azatioprina (28%)
- Pacientes com lesões da mucosa (64% dos doentes observados no estudo):
- O tratamento com infliximab e azatioprina (remissão de 61%), monoterapia com infliximab (51%), o tratamento com azatioprina (30%)
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