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Tratamiento con células madre para fístula perianal

Robert Z. — Tue, 26 Jan 2010 00:53:42 +0000

Se advierte que las imágenes pueden llegar a ser bastante crudas en caso de duda, absténganse de visualizar el vídeo. En él podremos ver como se usan celulas madre alogenicas extraidas de adipocitos para realizar tratamiento de fistula perianal a un enfermo de Crohn.

El trasplante alogénico de células madre es un procedimiento en el cual una persona recibe sangre con células madre (células en las que los glóbulos están en desarrollo) de un donante genéticamente similar pero no idéntico. Las células madre pueden extraerse del cordón umbilical de un recién nacido, normalmente una hermana o un hermano es la solución, pero también podría ser un donante no emparentado.

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Descubren genes clave de la enfermedad de Crohn

Robert Z. — Mon, 16 Apr 2007 23:23:54 +0000

Prensa Libre

En Montreal, Canadá, investigadores canadienses y estadounidenses identificaron “los principales genes de predisposición a la enfermedad de Crohn”, indicaron ayer en un comunicado el Instituto de Cardiología de Montreal. Este descubrimiento permitirá comprender mejor en el terreno biológico esta enfermedad

Los investigadores dirigidos por el médico John Rioux del Instituto de Cardiología de la universidad de Montreal han divulgado en la revista Nature Genetics del 15 de abril que escrutaron el conjunto del genoma humano -22 mil genes- para establecer los factores de riesgo genéticos en el origen del desarrollo de la enfermedad de Crohn. Una nueva estrategia les permitió determinar que los genes PHOX2B, NCF4 y ATG16L1 constituyen factores de riesgo genéticos para contraer la enfermedad de Crohn aunque tendrán que realizar trabajos más exhaustivos para identificar los genes determinantes identificados en las dos regiones del genoma donde se sitúan factores de riesgo.

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Validarán el primer biochip en Europa

Robert Z. — Thu, 11 Jan 2007 09:26:22 +0000

Por Andrés Eloy Martínez Rojas para El Universal

La Unión Europea ha dado carta blanca, en el seno del Sixth Framework Programme (Sexto Programa Marco de Investigación / FP6) a un proyecto encabezado por el IDIBAPS-Hospital Clínic para validar en el ámbito comunitario el “IBDchip”.

Se trata del primer chip de ADN de pronóstico del mundo y pretende predecir el curso clínico y la respuesta a terapia en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

El programa cuenta con un presupuesto de 2.5 millones de euros para los próximos tres años, durante los cuales se contempla la realización de diversos estudios en los que se incluirán un total de 3 mil a 4 mil pacientes en siete países europeos.

Para conducir este proyecto se ha creado un consorcio compuesto por siete centros europeos, líderes en enfermedades inflamatorias y genética, la empresa que dispone de la tecnología para fabricar el chip y otra empresa líder en tecnología láser, que se encargará de optimizar la lectura de los chips.

El consorcio está coordinado por el doctor Miquel Sans, investigador del equipo IDIBAPS Fisiopatología de las lesiones gastrointestinales y miembro del Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínic de Barcelona.

El IBDchip (Inflammatory Bowel Disease DNA Chip) es un chip de ADN desarrollado por la compañía vasca Progenika Biopharma, en colaboración con el doctor Miquel Sans del Clínic. Se trata de una prueba muy sencilla para la cual sólo se requiere una pequeña muestra de sangre del paciente.

A partir de esta muestra se obtiene el ADN que se deposita sobre un soporte de vidrio (el IBDchip) preparado para la detección de 61 mutaciones, tras ser analizado mediante tecnología láser.

Hay que tener en cuenta que la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa son dos patologías muy heterogéneas, cuyo curso clínico y respuesta a fármacos es imprevisible. Además, la prevalencia de estas enfermedades ha aumentado de forma muy importante en los países desarrollados en las últimas décadas.

En España afectan a más de 100 mil personas (en Europa a un millón 500 mil), con una incidencia de 15-20 nuevos casos por cada 100 mil habitantes por año. Un 15% de los enfermos tiene como mínimo un familiar afecto por estas patologías, que comprometen gravemente la calidad de vida de quien las padece.

Sus costes de tratamiento alcanzan los 7 mil 382 euros al año por paciente, lo que supone unos mil millones de euros anuales a la sanidad pública española. Sería muy útil disponer de herramientas que permitan predecir con suficiente fiabilidad cual será el curso clínico y la probabilidad de respuesta a diferentes fármacos en cada paciente.

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Los españoles, pioneros

La presentación en sociedad de la tecnología en la que se basa el IBDChip (chips de ADN con soporte de vidrio) tuvo lugar en Vizcaya. En la actualidad se está completando el análisis estadístico del primer Estudio Español IBDchip para intentar predecir el curso clínico en pacientes españoles con EII.

Este trabajo, liderado también por Miquel Sans, incluirá a más de 900 pacientes, divididos en dos grupos. El primero permitirá definir una serie de modelos de predicción (uno para cada evento clínico), mientras que el segundo servirá como muestra independiente, con la cual se comprobará cual es la utilidad real de los modelos de predicción.

Se prevé disponer del análisis definitivo de la primera y segunda fase del Estudio Español IBDchip en unos 2 meses. En este sentido, es muy importante recordar que serán estos resultados finales los que determinarán cuál es la utilidad exacta del IBDchip en los pacientes con EII en España.

Por este motivo, aunque el IBDchip está ya disponible en nuestro país, no debe recomendarse su uso en la práctica clínica hasta que conozcamos con exactitud la información pronostica que proporciona.

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Investigación genética

Robert Z. — Fri, 06 Oct 2006 08:19:42 +0000

La empresa Zeltia, S.A. ha constituido una nueva filial denominada SYLENTIS, S.A., destinada a la investigación en el campo de la tecnología de silenciamiento de la expresión génica conocida como RNAi. La nueva compañía comienza su actividad investigadora en la oftalmología y aparato digestivo, concretamente investigará la enfermedad de crohn y el glaucoma.

El capital social de la nueva filial es de 500.000 euros, íntegramente suscrito y desembolsado por Zeltia. La nueva compañía denominada Sylentis comienza su actividad investigadora en la oftalmología y aparato digestivo y ha establecido acuerdos de colaboración con varios centros de investigación, al tiempo que mantiene negociaciones con empresas farmacéuticas internacionales.

Esta nueva tecnología, conocida en el mundo de la biotecnología como RNAi, busca el bloqueo en la producción de una proteína mediada por un gen, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos.
Zeltia comenzó los experimentos en 2002, a través de su compañía Genómica, alcanzando los primeros resultados experimentales positivos en el año 2004.

NOTA DE PRENSA

Madrid, 4 de octubre de 2006

Zeltia acaba de anunciar la constitución de una nueva filial denominada SYLENTIS, creada para investigar en el campo de la tecnología de silenciamiento de la expresión génica. Esta nueva tecnología, conocida en el mundo de la biotecnología como RNAi, busca el bloqueo en la producción de una proteína mediada por un gen, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos. Las aplicaciones terapéuticas asociadas constituyen un elemento de interés en el mundo de la biotecnología. Se desarrollan nuevas dianas en las áreas terapéuticas de oftalmología y aparato digestivo.

La nueva filial de Zeltia ha establecido acuerdos de colaboración con varios centros de investigación y mantiene negociaciones con empresas farmacéuticas internacionales. La tecnología de silenciamiento de la expresión génica es de reciente descubrimiento en sus aplicaciones en mamíferos. La primera publicación al respecto data del año 2001. Precisamente ayer se anunció el Premio Nobel de Medicina 2006 que fue concedido a los descubridores del RNAi, los científicos Fire y Mello. El Grupo Zeltia comenzó los experimentos en el año 2002, a través de su compañía Genómica, alcanzando los primeros resultados experimentales positivos en el año 2004.

Sobre la tecnología del RNAi

El silenciamiento de la expresión génica se lleva a cabo mediante una estructura química, el RNAi o RNA de interferencia, que es complementaria con el RNA mensajero o mRNA, que es producido en el núcleo celular, hibridando ambas estructuras, lo que impide el paso del mRNA al ribosoma celular, donde se sintetizan las proteínas expresadas por cada gen. Se trata de un oligonucleótido de entre 19 y 27 pares de bases, y su complementario.

Las aplicaciones de esta tecnología son diversas, desde la investigación en genómica funcional o estudio de la expresión de los diferentes genes, o el desarrollo farmacológico, estudiando el mecanismo de acción de los fármacos, y acelerando los tiempos de desarrollo de los fármacos, hasta las aplicaciones terapéuticas en las que silenciando un gen se obtiene un efecto terapéutico por acción sobre el mecanismo responsable de una enfermedad o por simular la acción farmacológica de un fármaco existente, con mejoría sobre el mismo.

Sobre Zeltia

Zeltia S.A. es el grupo biotecnológico pionero y líder en España y sexto europeo por capitalización bursátil, con 1.200 millones de euros. El Grupo Zeltia está compuesto por PhamaMar, Neuropharma, Genómica, Zelnova, Xylazel y, a partir de ahora Sylentis.

PharmaMar es la compañía biotecnológica líder mundial dedicada a avanzar en el tratamiento contra el cáncer mediante el descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino. Neuropharma se centra en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos contra el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso. Genómica es la primera compañía española en diagnóstico molecular. Zelnova y Xylazel son dos compañías tradicionales del sector químico, líderes en sus respectivos segmentos de mercado.

¿Qué es el silenciamiento de la expresión génica?

Zeltia explica que esta tecnología “busca el bloqueo en la producción de una proteína, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos”. Dos de los principales ámbitos de aplicación serán el glaucoma y la enfermedad de Crohn.

La enfermedad del glaucoma, provocada por un aumento de la presión dentro del globo ocular, podría tener un tratamiento utilizando esta tecnología para bloquear los genes implicados en la dolencia. Las empresas farmacéticas con medicinas para tratar este mal ingresan en conjunto en torno a 4.000 millones de euros anuales, según Zeltia. En el caso de la enfermedad de Crohn, una de las principales afecciones inflamatorias gastrointestinales por una respuesta inmunológica anormal, Sylentis buscará un fármaco capaz de bloquear la respuesta inmune asociada.

Fuente www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/79920/10/06/La-nueva-filial-de-Zeltia-de-investigacion-genetica-busca-inversores-y-preve-cotizar-en-bolsa.html

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‘Biochip’ permitirá predecir la evolución del Crohn

Robert Z. — Sat, 25 Feb 2006 08:57:42 +0000

Para los más de 100.000 españoles que sufren el mal, una simple muestra de sangre bastará para saber si una persona afectada por enfermedad de Crohn tendrá que ser sometida finalmente a una intervención quirúrgica o si otra con colitis ulcerosa corre el riesgo de que le sea extirpado el colon.

Los resultados son óptimos

Los niveles de acierto que garantiza la prueba resultan muy elevados; más aún si se tiene en cuenta que la evolución de la enfermedad inflamatoria intestinal depende no sólo de cuestiones meramente físicas, sino también del ritmo de vida, las costumbres e incluso el manera en que se afronta la patología.

El ‘chip’ biológico ha sido desarrollado por la empresa vasca Progenika Biopharma y probado en casi seiscientos pacientes del hospital Clínico de Barcelona, el Central de Asturias, el Clínico de Santiago de Compostela y el centro Gonzalo Blesa, de Zaragoza. El Ministerio de Sanidad ha dado ya el visto bueno para la utilización de esta nueva herramienta de diagnóstico, que confiere un porcentaje de éxito en sus ‘predicciones’ que oscila entre el 60% y el 70%.

El biochip es un instrumento válido sólo para España porque está construido sobre la base genética de los españoles, pero sus impulsores consideran que ésta es una «tecnología exportable». El equipo de Sans ha propiciado la creación de una red europea con centros de ocho países y coordinará dos investigaciones similares en Estados Unidos y Japón.